摘要:潔凈區(qū)物表清潔消毒是無菌藥品生產(chǎn)、檢驗過程的重要環(huán)節(jié),是防止藥品污染與交叉污染的重要手段。在2010版GMP無菌藥品附錄1中,對無菌藥品生產(chǎn)潔凈區(qū)的清潔與消毒做出了明確的要求。本文簡述了GMP對清潔消毒的要求,探討潔凈區(qū)物表清潔消毒的風(fēng)險,并提出解決方案。
GMP對清潔消毒的要求
第九章 消毒
第四十四條 應(yīng)按照操作規(guī)程對潔凈區(qū)進(jìn)行必要的清潔和消毒。一般情況下,所采用消毒劑的種類應(yīng)多于一種。為及時發(fā)現(xiàn)是否出現(xiàn)耐受菌株及其蔓延情況,應(yīng)定期進(jìn)行環(huán)境監(jiān)測。紫外線殺菌效力有限,不能用以替代化學(xué)消毒劑。
第四十五條 應(yīng)監(jiān)測消毒劑和清潔劑的微生物污染狀況,配制后的消毒劑和清潔劑應(yīng)存放在事先清潔過的容器內(nèi),存放期不得超過規(guī)定時限。A/B級區(qū)應(yīng)使用無菌的或經(jīng)無菌處理的消毒劑和清潔劑。
第四十六條 必要時可采用熏蒸的方法以降低潔凈區(qū)內(nèi)衛(wèi)生死角的微生物污染,應(yīng)對熏蒸劑的殘留水平予以驗證。
GMP對清潔用具的要求
第十章 生產(chǎn)管理
第五十四條 潔凈區(qū)內(nèi)應(yīng)盡量避免使用易脫落纖維的容器和物料;在無菌生產(chǎn)的過程中,應(yīng)*避免使用此類容器和物料。
從GMP無菌藥品附錄1第九、十章中可以看出,普通的清潔工具不能滿足潔凈區(qū)的日常清潔需求,潔凈區(qū)使用的清潔用具應(yīng)既能符合無菌或滅菌要求;又能滿足無脫色、纖維脫落少、吸水性強(qiáng)等特點。
潔凈區(qū)物表清潔消毒的風(fēng)險
1.物表擦拭用消毒劑微生物污染
75%乙醇與季銨鹽類消毒劑是目前潔凈區(qū)常用的物表擦拭類消毒劑。但在實際操作過程中發(fā)現(xiàn)由于75%乙醇、新潔爾滅等消毒劑自身污染,導(dǎo)致實驗陽性結(jié)果的事例亦十分常見[4-5]。高衛(wèi)勝[6]、范加金[7]、張浩軍[8]等人對75%乙醇、新潔爾滅消毒液進(jìn)行了微生物限度測試,從測試結(jié)果可以看出,未經(jīng)滅菌處理的消毒劑本身的確存在少量微生物,將其直接作為對潔凈區(qū)進(jìn)行清潔消毒的消毒劑可能會增加污染的風(fēng)險。
2.容器風(fēng)險
潔凈區(qū)用于存放物表擦拭類消毒劑的容器也是清潔消毒中不容忽視的,但用于存放消毒劑的容器如塑料桶、自動式消毒凈手器等均不具備滅菌的功能,存在引入微生物污染的風(fēng)險和吸附消毒劑導(dǎo)致消毒效力下降的可能性。經(jīng)左素清[9]等人研究發(fā)現(xiàn),隨著消毒劑存放時間的延長,存在消毒劑有效成分吸附于容器內(nèi)壁與底部的可能,消毒劑消毒效力下降從而致使微生物污染。
清潔用具微生物污染
潔凈區(qū)常用的清潔用具是抹布和拖把。清潔用具在潔凈區(qū)引起微生物污染常有發(fā)生,但比較容易被忽略[10]。清潔用具可能存在的風(fēng)險有:①抹布材質(zhì)較厚,微生物殘留其中不易清潔滅菌;②選用海綿材質(zhì)拖把吸頭進(jìn)行潔凈區(qū)墻體擦拭消毒,但海綿吸頭孔小且較厚,極利于微生物的滋生,且不易于清潔滅菌。③未嚴(yán)格執(zhí)行“一物一巾"原則,使用同一塊抹布進(jìn)行來回重復(fù)擦拭,造成交叉污染。
消毒劑有效期
消毒劑經(jīng)過長期存放可能導(dǎo)致有效成分揮發(fā)或降解,該過程可能受到容器,溫度,使用頻率等條件的影響,需具體驗證其在使用條件下的有效期。
傳統(tǒng)解決方案
消毒劑滅菌處理消毒劑多數(shù)無法熱力滅菌,需采用孔徑為0.22μm的濾膜對消毒劑進(jìn)行除菌過濾,并用無菌容器進(jìn)行收集儲存。在使用過程應(yīng)盡量保證濾膜完整性和容器密閉性能,以避免微生物污染,并驗證過濾過程對消毒劑的影響。
2. 容器滅菌采用適宜的方法對消毒劑存放容器進(jìn)行滅菌,并定期監(jiān)測容器內(nèi)的微生物污染情況,做到及時更換及滅菌。
3.清潔用具選擇經(jīng)過驗證的不易滋生微生物的清潔用具,驗證需包含其有效性和使用周期,使用過程需及時按驗證結(jié)論滅菌或更新。
4. 消毒劑有效期驗證按使用情況進(jìn)行難消殺條件下的有效期驗證。
微信掃一掃